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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测120个结直肠癌相关基因,为用药和监控提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 家住哈尔滨的王先生,术后想了解复发风险并指导后续用药。
  • 在哈尔滨化疗的李女士,想确认当前方案是否适合,有无更好选择。
  • 有肠癌家族史,希望进行更精准风险评估的哈尔滨居民。
  • 治疗后定期复查,希望无创监控体内微小残留的康复者。
  • 常规治疗效果不佳,正在哈尔滨寻找新治疗方案方向的您。
  • 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞就像‘肇事者’,它们在活动时会向血液里‘泄露’一些自己的基因碎片——这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测,就像在血液这条‘河流’里打捞这些特定的‘碎片’。通过分析120个关键基因,比如与靶向治疗相关的基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与林奇综合征相关的基因以及影响化疗效果的基因。它能帮助提示可能的用药方向、评估预后风险,甚至提示潜在的遗传风险。但需要注意的是,这并非确诊癌症的标准,当血液中肿瘤‘碎片’非常少时,也可能暂时无法检出,需要结合其他情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血,就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹,但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在哈尔滨的合作服务机构完成采样,也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包,按照指引自行采样后邮寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术,灵敏度高,能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范,确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具,其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确,它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人员深入沟通,结合全面的身体检查来制定后续计划,让您既得到信息参考,又能安心决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测好几万,你们这个一万八,便宜的是不是不准?
价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物,性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算,准确度有充分保障。
检测的有效期是多久?以后病情变化了还需要重新测吗?
基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。因此,如果病情进展或更换治疗方案前,医生可能会建议再次进行检测,以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
这个价格里包含专家解读报告的费用吗?
是的,18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告,其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务,这可能需要另行安排或包含在套餐内,请在下单时确认。
检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性,对我们全家影响大吗?该怎么办?
影响较大,但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征,意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询,并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后,您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也建议进行遗传咨询和针对性筛查,从而实现全家的早期预警和预防。
如果血液样本在运输途中出了问题,比如损坏或丢失,怎么办?
请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若正在服用特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免揉搓。
  • 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
  • 样本寄出后,请保留快递单号以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议在有经验的专业人员帮助下解读。
  • 检测结果为自费项目,请在检测前确认费用支付方式。

用户评价 (7条,均分4.9)

马** 已验证 肺癌家属

我是做靶向药的,医生说需要看基因变化来调药。别的检测要取组织太麻烦,抽个血就搞定,不用再受罪。报告里对基因突变的用药建议列得很清楚,还分了优先等级,医生一看就明白。整个下单到寄报告流程都很顺畅。

机构回复

很高兴我们的血液检测和报告解读能为您的治疗决策提供便利。我们致力于通过无创方式获取精准的分子信息,辅助动态治疗。若对用药建议有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时可提供深入解答。

2026-03-2363人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的,说我妈妈肠癌术后化疗效果不太好,可以用这个查查血液里的基因变化。报告大概一周拿到,结果真的找到了一个靶向药相关的突变!医生马上换了方案。虽然现在还在观察效果,但至少有了新方向。检测挺准的,和之前肿瘤组织的检测结果能对上。

机构回复

非常高兴我们的检测能为阿姨的后续治疗提供新的线索!液体活检的优势正是在于能动态监测、发现新变化。期待新方案带来好效果,我们会持续关注并为患者提供支持。

2026-03-2258人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的检测,对指导用药有帮助。但报告里有些专业术语和图表,对于我们非医学背景的家属来说,自己看还是有点吃力。虽然最后有医生解读,但前期自己看的时候心里挺没底的。建议能不能做个更简易版的结论摘要。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已在规划推出面向患者和家属的简化版摘要/导读页,力求用更通俗的语言呈现核心结论。您的需求正是我们改进的方向。

2026-03-2027人觉得有用
许** 已验证 靶向用药参考

我爸做化疗前检测,我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变,我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说,除非其他家人自己来做检测并授权,否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰,打消了我们的顾虑。

机构回复

感谢您提出这个重要问题!我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范,坚持‘一人一授权’原则,绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息,请放心。

2026-03-1541人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

主治医生推荐的,说这个检测能指导靶向药选择。价格一万出头,说实话不便宜,但对比了几家,这家基因数多还有血液检测,不用穿刺取组织,对老人来说负担小。医保报不了有点肉疼,但想到能对症下药、避免无效治疗,还是咬牙做了。报告出来挺快,医生根据结果换了药,目前看有效。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知价格对患者家庭是重要考量,因此努力在检测广度(120基因+液体活检便利性)与精准用药价值间寻找平衡。能为您的治疗提供有效参考,我们深感欣慰。后续若有解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-0226人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历,再开始解读报告,过程中能感受到他真正在意我的处境,而不是机械地念报告。专业性加上人情味,让这次检测体验超出了我的预期。

机构回复

深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信,医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心,为您提供有温度的专业支持。

2026-03-0962人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。

机构回复

用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。

2026-01-2537人觉得有用

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