结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在哈尔滨医院，医生提到治疗选择有限，想寻找更多可能性的朋友。
- 经过一段治疗后，感觉效果不明显，希望调整方案的家庭。
- 哈尔滨的亲友确诊结直肠癌，希望为后续治疗做准备的子女。
- 了解自身肿瘤特征，希望对预后有更清晰认识的个人。
- 医生建议进行基因检测，以辅助诊断和个性化用药指导。
- 关心遗传风险，想了解是否有林奇综合征等遗传因素的家族成员。
这个检测能查出什么？
想象一下，我们的身体是一座精密的城市，细胞是辛勤工作的市民。而当结直肠部位出现一些‘不安分’的细胞时，就可能引发问题。这项检测，就像是对这些‘不安分’细胞进行一次深入的‘人口普查’和‘背景调查’。它主要检查与结直肠癌相关的120个基因，其中包括可以预测某些靶向药是否有效的关键点位，以及评估化疗药物敏感性的相关基因。同时，它还会分析MSI（微卫星不稳定性）状态，这就像检查细胞的‘身份证’系统是否稳定；评估28个同源重组修复（HRR）基因；并筛查与林奇综合征相关的基因，这有助于了解是否存在遗传风险。简单说，它能帮助我们更清晰地看到肿瘤的特点，为选择治疗方案提供参考。当然，检测结果是一份重要的参考信息，需要结合您的具体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中选择一种。通常情况下，使用已有的病理切片或组织样本最为方便，无需额外操作。如果选择血液样本，一般也无需严格空腹。采样过程本身很快，如果是血液样本，就像常规抽血一样，稍有短暂轻微不适。您可以在哈尔滨的合作机构完成采样，或者通过邮寄样本的方式进行，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内按照严格流程操作，旨在提供高可信度的基因信息。技术本身成熟安全，仅对样本进行分析。报告中的解读会基于当前的科学认知和数据库。需要理解的是，基因检测是动态发展的科学，其结果为您和您的医生提供了重要的决策参考。如果检测结果中提示某些遗传风险，或者您对报告有任何疑问，建议进一步咨询专业人士以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请提前了解费用。
- 采样前，请与顾问或医生确认哪种样本类型最适合您。
- 若邮寄样本，请使用提供的专用包材，并尽快寄出。
- 确保提供的病理样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 报告内容专业，建议在医生或专业人士指导下解读与应用。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续参考。
- 对检测过程或结果有任何疑问，请及时联系服务方。
用户评价 (7条，均分4.7)
作为患者，最怕钱白花。这个检测让我觉得钱花在刀刃上了。报告里不仅说了‘是什么突变’，还重点解释了‘这个突变意味着什么’‘接下来可以怎么做’，逻辑清晰， actionable的信息多。
机构回复
您的总结非常精准——“Actionable”（可行动的）正是我们报告撰写的核心原则。我们竭力让每一份报告都能直接转化为临床决策的参考，谢谢您的肯定。
我爷爷年龄大，做肠镜取活检组织时家人很担心。好在过程短，爷爷没喊疼。检测机构在采样前的提醒很细致，连怎么和医生沟通都教了。报告出来后，客服还问我们有没有给医生看完，需不需要再解释，挺暖心的。虽然最后没有适合的靶向药，但也排除了错误用药的可能。
机构回复
感谢您的认可！对于高龄患者，我们格外关注采样安全和家属的沟通支持。即使没有直接匹配的靶向药，明确的排除信息同样具有重要价值，能为患者避免无效治疗的风险。
因为家族史风险高才来做检测的，用的是肠镜活检样本。采样过程顺利，报告也准时。但对个人而言，价格小贵，而且一些遗传相关的信息，虽然报告里有，但感觉后续的遗传咨询和家庭筛查指导如果能打包在一起服务就更好了。现在有点知道结果但不知下一步具体该咋办。
机构回复
感谢您的深度反馈。关于遗传咨询的持续服务，我们正在规划更完善的套餐和后续跟踪支持，旨在为用户提供从检测到家庭健康管理的完整解决方案。欢迎您随时联系我们的咨询顾问。
报告专业性很强，后面附有详细的参考文献和数据库来源，每个结论都有依据。我拿给医生看，医生也称赞报告很规范。这种透明和严谨让我对检测结果非常信任。
机构回复
非常感谢您和临床医生的双重认可。科学性和可溯源性是基因检测的生命线。我们坚持依据权威数据库和最新研究，并在报告中清晰呈现，确保每一份报告都经得起推敲。
作为淋巴瘤患者，我这次做结直肠癌检测是想排查遗传风险。顾问知道我的病史后，特意去请教了专家，额外给了我一些关于跨癌种管理的生活建议。这种超预期的服务，让我觉得钱花得值。
机构回复
为您提供跨领域的健康洞察，是我们的荣幸。您的整体健康一直是我们关注的焦点。希望这些建议对您有帮助，请多保重！
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
价格确实不便宜，但服务对得起价格。从样本寄出到收到报告，每一步都有专属客服在微信上同步进度，心里特别踏实。有问题不管多晚留言，第二天一早准有回复，这种陪伴感很重要。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们深知等待结果的焦虑，因此希望通过透明、及时的沟通为您分担。您的安心是我们努力的方向。
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延寿万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省哈尔滨市延寿县延寿镇东同庆街577号
