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肿瘤基因检测泛癌种

哈尔滨肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
  • 哈尔滨的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
  • 在哈尔滨尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
  • 哈尔滨的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座复杂的堡垒,而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因,主要帮您解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药‘钥匙’?它能找出基因的特定改变,匹配对应的靶向药物。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性。第三,治疗风险和遗传背景如何?它分析化疗相关基因,预测疗效与副作用风险,并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵,提供尽可能全面的信息,但需要理解,任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’,它提供的是重要的决策参考。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在哈尔滨的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
  • 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
  • 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
  • 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
  • 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。

用户评价 (7条,均分4.9)

郝** 已验证 乳腺癌术后

体检发现CEA偏高,心里很慌。医生建议做这个全面检测看看。直接在线上就完成了所有预约和支付,寄给我的采样包包装精致,说明书图文并茂,自己在家就能完成口腔拭子采集,一点都不复杂。寄回也有顺丰到付,很方便。

机构回复

感谢您的信任与反馈。我们致力于让检测流程像网购一样便捷。对于体检异常指标的筛查,全面检测有助于早发现、早干预。您的样本已收到并进入检测流程,请放心。

2026-03-2530人觉得有用
蒋** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,我做了检测想找靶向药。让我惊讶的是,连我的主治医生都是通过特定授权码才看到报告的全文,而不是我们直接把报告给他。这种双重保密的设计,让我觉得我的医疗数据被真正重视和保护了。

机构回复

是的,您观察得非常仔细。我们采用分级授权访问机制,核心目的就是为了让您本人对数据拥有最高掌控权,避免信息在非授权情况下流转,感谢您的认可。

2026-03-243人觉得有用
黎** 已验证 甲状腺结节

对比了好几家,这家单价不是最低,但算上它包含的基因数量、解读服务和后续咨询,感觉是‘综合性价比’最高的。就像买东西,不能只看单价,还得看品质和服务。检测过程规范,报告清晰,还有电话回访,整体体验对得起这个价格。

机构回复

感谢您如此用心的比较和‘综合性价比’的高度评价。我们始终致力于在检测广度、分析深度和服务温度上做到最好,打造完整的服务链条。您的认可让我们的一切努力都有了价值。

2026-03-2217人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

给患肝癌的叔叔做的,取样后等报告等了快三周,有点着急,催了一次。拿到报告后发现内容确实很详尽,连一些新兴的靶点和临床试验都列出来了。医生看了说信息量很大,对考虑后续治疗有帮助。

机构回复

首先为报告中转周期较长给您带来的焦虑表示歉意。由于肝癌基因分析有时复杂度高,为确保结果的准确性,个别案例的周期会稍长。感谢您的耐心等待和理解,我们会持续优化流程,平衡好速度与质量。

2026-03-1739人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

环境没得挑,专业讲解也很细致。但我觉得前期线上咨询和线下接待的医生,在信息传达上稍微有点不一致,线上说的可能更乐观一点。虽然不影响主体检测,但希望内部沟通能更同步,给客户的信息能完全统一。

机构回复

非常感谢您指出这个问题,这帮助我们发现了服务衔接中的改进点。我们已内部重申,必须确保线上线下咨询标准与信息口径的高度一致,并将加强培训与核查。为您带来的困惑表示歉意。

2026-03-0416人觉得有用
方** 已验证 结直肠癌

二次手术前做的检测,想看看有没有更好的用药选择。客服跟进很紧密,从样本寄出到出报告每个节点都有短信通知,让人心里有数。解读时老师不光分析了报告,还根据我的手术时机给了沟通建议,告诉我怎么跟主治医生有效讨论这些结果,非常实用。

机构回复

很高兴我们的流程提醒和沟通建议能帮助到您。我们希望能陪伴患者度过关键的决策阶段,提供从检测到沟通的全方位支持。祝您手术顺利,治疗有效。

2026-03-1121人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。

机构回复

感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。

2026-01-2447人觉得有用

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