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肿瘤基因检测泛癌种

哈尔滨肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个600+基因检测究竟是查什么的?
这个检测主要分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因。它能一次性查看靶向用药、免疫治疗、化疗效果、遗传风险和新生抗原等多个方面的基因信息,为全面评估治疗方案提供科学依据。
我想预约这个检测,具体是怎么个流程?
您可以直接联系我们的哈尔滨服务中心。顾问会协助您完成预约登记,并为您匹配方便采样的地点。之后会指导您签署知情同意书,并安排具体的采样事宜。整个过程都有专人跟进。
这个检测要两万四,具体都花在哪儿了?能说细点吗?
您好,费用主要用于覆盖检测的565个基因全编码区、融合、MSI、TMB、HRR、化疗多态性、遗传风险和新生抗原分析等全面技术分析。它集成了靶向、免疫、化疗和遗传风险评估,技术复杂,数据解读要求高,因此成本较高。
我老婆怀孕了,现在能给她做这个肿瘤基因检测吗?
孕期通常不建议进行此项检测。该检测是为辅助肿瘤治疗设计的,分析的是肿瘤相关的基因变化,而非胎儿的遗传信息。若您家人有肿瘤诊疗需求,建议先咨询主治医生,根据具体情况评估检测时机。
这个检测可以邮寄样本吗?我在偏远地区不方便去哈尔滨。
您好,我们支持全国范围内的专业样本邮寄服务。您完成线上申请后,我们会将专用的血液样本采集包邮寄给您,里面有详细的采集说明和预付费回寄冷链包,确保样本在运输过程中的稳定性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-05-1318人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的,医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因,不用穿刺,真的方便很多。护士上门抽血,全程没怎么耽误我上班,报告出来得也快,比想象中简单太多了。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案,减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求,我们的咨询顾问随时为您服务。

2026-05-1247人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

最大的感受是快和准。周二抽血,下周三报告就发到邮箱了。医生对比我之前在外院做的组织检测,核心驱动突变完全一样,但你们的panel更广,还多了免疫治疗相关指标。一份报告顶以前两份用。

机构回复

我们通过优化流程和生信分析算法来兼顾速度与广度。很高兴我们的“全面”能为您提供更高效的诊疗信息整合。祝您治疗顺利!

2026-05-1022人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-05-0525人觉得有用
曾** 已验证 肠癌患者

整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!

2026-04-2224人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

整体服务挺好,但价格确实不便宜。虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格或者分期付款的选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们理解价格是很多家庭的重要考量。目前我们已与部分金融机构合作提供分期服务,并会积极探索更多普惠方案,让更多患者受益于精准医疗。

2026-04-2965人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,带父亲去做这个检测。父亲血管不好找,以前在其他地方常被扎好几针。这次检测中心的护士经验老道,看了看就直接在手臂内侧找到了血管,一次成功,而且采完血后按压指导很到位,没出现淤青。

机构回复

您好,感谢您分享这份宝贵的经历。面对血管条件不佳的情况,我们采样师的丰富经验和耐心确实至关重要。能一次成功并避免淤青,我们也很欣慰。希望检测结果能为伯父的治疗提供有力参考。

2026-01-1323人觉得有用

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